Dettaglio del Test

Deficit di succinico semialdeide deidrogenasi (SSADHD) - Saluki

Neurologico · Cane

Errore innato del metabolismo dell'acido gamma-aminobutirrico (GABA) da deficit di succinico semialdeide deidrogenasi (ALDH5A1/SSADH). Produce accumulo di succinico semialdeide e di GHB (acido gamma-idrossibutirrico) con neurotossicità. I cani affetti presentano segni neurologici progressivi a esordio precoce. Si eredita in modo recessivo.
Modalità di trasmissioneAutosomica recessiva
Gene / MutazioneALDH5A1 c.866G>A p.(G288D) (XM_014110599.2; XP_013966074.2; CanFam3.1 g.22572768G>A). OMIA:002250-9615 (variante catalogata come patogena). Fonte: Vernau et al. 2020 (PMID 32887425).
PenetranzaGli omozigoti sviluppano segni neurologici progressivi; gli eterozigoti sono portatori asintomatici con attività enzimatica abitualmente intermedia.
Codicebmpx
Tempi di consegna15 giorni
Prezzo52,60 €

Incidenza

Propria del Saluki. È una malattia molto rara; non vengono pubblicate frequenze affidabili di portatori nella popolazione generale.

Gestione dell'allevatore

- Testare i riproduttori prima dell'accoppiamento\n- Non incrociare due portatori: rischio del 25 % di omozigoti affetti\n- Un portatore può essere incrociato con un soggetto indenne; testare la discendenza destinata alla riproduzione\n- Evitare di diffondere l'allele a linee in cui non esiste\n- Nelle linee con precedenti neurologici precoci, dare priorità al test

Note dello specialista

Diagnosi differenziale con altre encefalopatie metaboliche ereditarie e con cause acquisite di atassia e crisi convulsive. La biochimica degli acidi organici e il profilo di neurotrasmissione (elevazione del GHB) orientano la diagnosi; il test genetico conferma lo stato di portatore. Non esiste un trattamento curativo; la gestione è di supporto.

Riferimenti

1. Vernau KM, Struys E, Letko A, et al. A missense variant in ALDH5A1 associated with canine succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency (SSADHD) in the Saluki dog. Genes (Basel) 2020;11(9):1033. PMID: 32887425
2. Cocostîrc V, Paștiu AI, Pusta DL. An overview of canine inherited neurological disorders with known causal variants. Animals (Basel) 2023;13:3568. PMID: 38003185
3. OMIA:002250-9615 (ALDH5A1). https://omia.org/OMIA002250/9615/

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