Détail du Test
Narcolepsie du Doberman
Neurologique · Chien
La narcolepsie canine est un trouble neurologique du sommeil à transmission autosomique récessive, caractérisé par une somnolence excessive et une cataplexie (perte soudaine du tonus musculaire déclenchée par des émotions comme la nourriture ou le jeu, sans perte de conscience). Chez le Doberman, elle est associée à une insertion d'un élément SINE dans l'intron 3 du gène HCRTR2, qui code le récepteur 2 de l'hypocrétine/orexine. Elle n'est ni progressive ni potentiellement mortelle, mais elle altère la qualité de vie.
Incidence
Narcolepsie avec cataplexie documentée chez le Doberman, associée à la variante de HCRTR2. D'autres races (Labrador, teckel, Dogo argentin) présentent des variantes différentes du même gène.
Conseils d'élevage
- Tester les reproducteurs Doberman avec le test HCRTR2 avant l'élevage
- Ne pas accoupler deux porteurs (25 % de descendance atteinte)
- Un porteur peut être accouplé à un sujet indemne ; tester la descendance destinée à l'élevage
- Éviter l'utilisation massive de lignées porteuses
- Informer que la maladie est compatible avec une bonne qualité de vie et peut être gérée par un traitement symptomatique
- Ne pas accoupler deux porteurs (25 % de descendance atteinte)
- Un porteur peut être accouplé à un sujet indemne ; tester la descendance destinée à l'élevage
- Éviter l'utilisation massive de lignées porteuses
- Informer que la maladie est compatible avec une bonne qualité de vie et peut être gérée par un traitement symptomatique
Notes du spécialiste
Le diagnostic différentiel comprend l'épilepsie, la syncope, les maladies neuromusculaires et d'autres troubles du sommeil. Le test génétique confirme le statut. La cataplexie peut être traitée par des antidépresseurs tricycliques (imipramine, clomipramine). Le test HCRTR2 détecte les mutations connues chez le Doberman et le Labrador ; toutes les races atteintes de narcolepsie ne partagent pas la même variante.
Références
1. Lin L et al. 1999. The sleep disorder canine narcolepsy is caused by a mutation in the hypocretin (orexin) receptor 2 gene. Cell. PMID: 10458611
2. Boehmer LN et al. 2004. Treatment with immunosuppressive and anti-inflammatory agents delays onset of canine genetic narcolepsy and reduces symptom severity. Exp Neurol. PMID: 15246829
3. Mondino A et al. 2025. Familial Narcolepsy in Dogo Argentino Dogs Is Caused by a Tandem Duplication Mutation in HCRTR2. J Vet Intern Med. PMID: 40095233
4. OMIA:000703-9615.
2. Boehmer LN et al. 2004. Treatment with immunosuppressive and anti-inflammatory agents delays onset of canine genetic narcolepsy and reduces symptom severity. Exp Neurol. PMID: 15246829
3. Mondino A et al. 2025. Familial Narcolepsy in Dogo Argentino Dogs Is Caused by a Tandem Duplication Mutation in HCRTR2. J Vet Intern Med. PMID: 40095233
4. OMIA:000703-9615.