Détail du Test
Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse type 1 (SDCA1) - Berger belge
Neurologique · Chien
Maladie neurodégénérative récessive du Berger belge, décrite surtout dans la variété Malinois, qui associe une ataxie cérébelleuse d'apparition très précoce et une dégénérescence spongieuse de la substance blanche et grise. Les signes apparaissent vers 4 semaines de vie et progressent rapidement vers la mort ou l'euthanasie en quelques semaines. Histologiquement, on observe une vacuolisation bilatérale-symétrique du neuropile dans le cervelet, le tronc cérébral et la corne ventrale de la moelle. C'est l'homologue canin du syndrome EAST humain.
Incidence
Propre au Berger belge, en particulier à la variété Malinois, bien que la variante ait aussi été détectée à l'état hétérozygote chez le Tervueren et le Groenendael. Données de fréquence populationnelle fiables non publiées ; la plupart des cas se concentrent dans des lignées de Malinois de travail.
Conseils d'élevage
- Tester les reproducteurs avant la saillie, en particulier dans les lignées de Malinois avec antécédents neurologiques\n- Ne pas croiser deux porteurs : 25 % de risque d'homozygotes atteints\n- Un porteur peut être croisé avec un animal indemne ; la descendance destinée à l'élevage doit être testée\n- Écarter les porteurs dans les lignées à forte prévalence et les remplacer par des descendants indemnes sans réduire le pool génique\n- Rappeler que tous les cas d'ataxie cérébelleuse du Malinois ne sont pas expliqués par la SDCA1 : considérer aussi la SDCA2 (ATP1B2)
Notes du spécialiste
Le diagnostic différentiel au sein du Berger belge comprend la SDCA2 (mutation d'ATP1B2, phénotype similaire mais avec convulsions et cécité centrale), d'autres ataxies cérébelleuses d'apparition juvénile et des processus toxiques ou infectieux. L'histopathologie montre une vacuolisation bilatérale-symétrique du neuropile intéressant les noyaux cérébelleux, la corne ventrale cervicale et le tronc cérébral. La SDCA1 est un modèle canin du syndrome EAST humain (épilepsie, ataxie, surdité neurosensorielle et tubulopathie).
Références
1. Mauri N et al. 2017, una variante missense en KCNJ10 en pastores belgas afectados por degeneración esponjosa con ataxia cerebelar (SDCA1) (PMID 28007838)
2. Kleiter M et al. 2011, degeneración esponjosa con ataxia cerebelar en cachorros Malinois: descripción inicial (PMID 21488963)
3. OMIA:002089 SDCA1 (KCNJ10)
2. Kleiter M et al. 2011, degeneración esponjosa con ataxia cerebelar en cachorros Malinois: descripción inicial (PMID 21488963)
3. OMIA:002089 SDCA1 (KCNJ10)