Détail du Test

Test génétique du variant qui détermine l'absence de poil (hairlessness) caractéristique du chat Sphynx. La mutation touche le gène KRT71, qui code une kératine du follicule pileux, et altère le développement normal du poil en laissant un manteau presque nu avec un fin duvet dans certaines zones. Ce n'est pas une maladie : cela définit un phénotype de race avec des soins cutanés spécifiques. Le test permet de planifier les croisements et de prévoir si la descendance aura des poils ou non.

Le variant est essentiellement fixé dans la population Sphynx de race pure, où le phénotype sans poil est le standard. Les hétérozygotes apparaissent dans les programmes d'outcross (Devon Rex et chat de gouttière à poil court dans certains registres). Comme il s'agit d'un caractère recherché et sélectionné, il n'est pas approprié de parler d'incidence de maladie.

- Deux Sphynx homozygotes produisent une descendance sans poil de façon constante\n- Si vous croisez un Sphynx avec un chat à poil normal non porteur, toute la première génération aura des poils et sera porteuse\n- Le croisement Sphynx avec Devon Rex peut produire des chats sans poil (hétérozygotes composites) par allélisme au locus KRT71 : connaissez les règles de votre registre concernant ces outcross\n- Utilisez le test pour confirmer le statut avant de planifier des outcross ou d'importer de nouvelles lignées\n- Ne priorisez pas le phénotype sans poil au détriment de la santé cardiaque : maintenez le dépistage de la HCM dans la race

Ne pas confondre le phénotype KRT71 avec d'autres hypotrichoses félines de cause différente ni avec des alopécies acquises (démodicose, dermatophytose, alopécie psychogène). La peau du Sphynx nécessite une hygiène régulière pour éviter la dermatite sébacée et les infections secondaires, une protection solaire et un contrôle thermique environnemental. Du point de vue du bien-être, informer les propriétaires de l'entretien qu'exige la race avant l'acquisition.

1. Gandolfi B, Outerbridge CA, Beresford LG, Myers JA, Pimentel M, Alhaddad H, Grahn JC, Grahn RA, Lyons LA. The naked truth: Sphynx and Devon Rex cat breed mutations in KRT71. Mamm Genome 21(9-10):509-515, 2010. PMID: 20953787
2. Lyons LA. DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly. J Feline Med Surg 17(3):203-219, 2015. PMID: 25701860
3. OMIA:001583-9685. Hypotrichosis, with whiskers short and curled in Felis catus. https://omia.org/OMIA001583/9685/
4. OMIA:001581-9685. Curly coat, Devon rex in Felis catus. https://omia.org/OMIA001581/9685/