Détail du Test

Maladie immunitaire complexe touchant la vascularisation de la peau et du muscle chez le Collie et le Berger des Shetland (Sheltie). Elle produit des lésions cutanées squameuses et érosives dans les zones recouvrant l'os (face, oreilles, membres, extrémité de la queue) et, dans une partie des cas, une myosite avec faiblesse musculaire. Le début survient généralement entre 7-12 semaines et un an, souvent après un facteur déclenchant stressant (vaccination, lactation, stress). L'intensité est variable et certains chiens s'améliorent avec l'âge.

Propre au Collie et au Berger des Shetland, avec des cas sporadiques dans des races apparentées (Beauceron, Corgi). La plupart des Collies de race pure sont homozygotes pour DLA-DRB1*002:01 ; chez le Sheltie, ~78 % portent au moins une copie. La fréquence des allèles de risque PAN2 et MAP3K7CL est élevée dans les deux races, mais l'incidence clinique réelle est inférieure à la prévalence des génotypes de risque.

- Tester les trois locus (PAN2, MAP3K7CL, DLA) avant la saillie\n- Privilégier les combinaisons à faible risque ; éviter les accouplements de deux individus porteurs d'allèles de risque PAN2/MAP3K7CL, surtout si les deux sont homozygotes pour DLA-DRB1*002:01\n- Rappeler que la maladie est complexe : un génotype 'à haut risque' n'équivaut pas à une maladie garantie, mais à une probabilité élevée\n- Réduire progressivement les allèles de risque PAN2 et MAP3K7CL sans éliminer DLA-DRB1*002:01 d'un coup (très répandu chez le Collie) afin de ne pas appauvrir le pool génique\n- Chez un chien au génotype à haut risque, surveiller les facteurs déclenchants stressants

Le diagnostic définitif nécessite une biopsie cutanée. Le diagnostic différentiel inclut la démodécie, la dermatophytose, la pemphigoïde, le lupus cutané et les réactions médicamenteuses. L'atteinte musculaire peut être légère chez le Sheltie et marquée chez le Collie. Traitements décrits : pentoxifylline, corticoïdes, vitamine E et oclacitinib chez les sujets de plus de 12 mois. Les lésions étendues cicatrisent avec une alopécie atrophique irréversible. La génétique du risque est complexe : deux chiens 'à haut risque' peuvent ne pas développer la maladie, et inversement.

1. Evans JM et al. (2017). Beyond the MHC: a canine model of dermatomyositis shows a complex pattern of genetic risk involving novel loci. PLoS Genet 13(2):e1006604. PMID: 28158183
2. OMIA:000270-9615. Dermatomyositis in Canis lupus familiaris (dog).