Détail du Test

Épilepsie (Berger belge)

Neurologique · Chien

Épilepsie idiopathique/génétique du Berger belge (Malinois, Tervuren, Groenendael et Laekenois), avec des crises récurrentes sans cause structurelle identifiable. La prédisposition présente une composante héréditaire notable, mais elle est polygénique/complexe : aucun gène causal unique n'est connu. La gestion de l'élevage repose sur le phénotype et le pedigree plutôt que sur un test monogénique. Test complémentaire, non substitutif, de l'examen clinique.
Mode de transmissionPolygénique / multifactorielle (non mendélienne simple). Le risque est hérité comme un trait complexe ; il n'existe pas de test monogénique applicable à la race.
Gène / MutationAucun gène causal unique. Un locus de risque d'épilepsie idiopathique a été identifié sur le CFA37 du Berger belge (Seppälä 2012 ; OR ~3,3) et des loci de risque sur CFA14 et CFA37 chez le Tervuren (Kinsey 2024). La variante CCDC85A c.689C>T décrite par Beckers 2023 appartient au Dutch Partridge Dog (Drentsche Patrijshond), et NON au Berger belge ; elle ne doit pas être utilisée dans cette race. OMIA:000344-9615 (épilepsie canine, multifactorielle).
PénétranceVariable et dépendante de l'âge : tous les animaux porteurs d'allèles de risque ne développent pas de crises, et l'âge d'apparition diffère. S'agissant d'un trait polygénique, la valeur prédictive de toute combinaison allélique donnée est limitée.
Codeglvz
Délai7 jours
Prix32,90 €

Incidence

Race concernée : Berger belge (toutes les variétés). La prévalence de l'épilepsie idiopathique est élevée dans certaines lignées, mais aucune fréquence génétique par locus n'a été publiée pour la race (données limitées).

Conseils d'élevage

- Ne pas élever avec des animaux atteints ni avec des antécédents familiaux clairs d'épilepsie\n- L'absence de test monogénique impose une sélection fondée sur le phénotype et le pedigree\n- Croiser des lignées à faible risque et enregistrer l'incidence des crises dans la descendance\n- Tenir compte de l'équilibre avec la diversité génétique de la race lors de la sélection\n- Écarter de l'élevage les animaux présentant un état de mal épileptique récurrent

Notes du spécialiste

Diagnostic différentiel avec l'épilepsie structurelle, métabolique ou toxique par IRM, analyses et EEG. Traitement par phénobarbital, imépitoïne, lévétiracétam ou bromure, avec un protocole spécifique pour l'état de mal épileptique. Documenter la fréquence, le type et l'âge d'apparition des crises pour guider la sélection.

Références

1. Seppälä EH et al. 2012, Identification of a novel idiopathic epilepsy locus in Belgian Shepherd dogs. PLoS One 7(3):e33549. PMID: 22457775. 2. Kinsey N et al. 2024, Idiopathic Epilepsy Risk Allele Trends in Belgian Tervuren: A Longitudinal Genetic Analysis. Genes (Basel) 15(1):114. PMID: 38255002. 3. Beckers E et al. 2023, Identification of a Novel Idiopathic Epilepsy Risk Locus and a Variant in the CCDC85A Gene in the Dutch Partridge Dog. Animals (Basel) 13(5):810. PMID: 36899667 (variante CCDC85A: corresponde al Dutch Partridge Dog, no al Pastor belga). OMIA:000344-9615.

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