Información de la prueba

Síndrome de mutilación acral (AMS) — spaniels y bracos

Neurológico · Perro

Prueba molecular para el síndrome de mutilación acral (AMS), una neuropatía sensorial hereditaria que produce pérdida de sensibilidad dolorosa en las extremidades distales y conduce a auto-mutilación de dedos y almohadillas. Afecta al sistema nervioso periférico (fibras sensitivas) y compromete el bienestar por lesiones autoinfligidas. La prueba informa del estatus libre/portador/afecto para la variante correspondiente.
Patrón de herenciaAutosómica recesiva.
Gen / MutaciónGDNF (variante reguladora en el lincRNA GDNF-AS): CanFam3.1 chr4:g.70875561C>T; OMIA:001514-9615
PenetranciaPenetrancia alta en homocigotos descrita en las series clínicas; los heterocigotos son asintomáticos. La expresión clínica puede requerir factores desencadenantes ambientales (lesión/trauma menor) para que aparezca la auto-mutilación.
Códigowmen
Plazo de entrega10 días
Precio52,60 €

Incidencia

Razas con la variante validada: Pointer inglés, English Springer Spaniel, Spaniel francés, Braco alemán de pelo corto y Pinscher miniatura. Otras razas con cuadros descritos no están confirmadas en OMIA (datos limitados). Las frecuencias de portadores no se publican de forma sistemática.

Manejo del criador

- Genotipa reproductores antes de la cubrición
- No cruces portador×portador (riesgo 25 % de homocigotos afectos); portador×libre produce 0 % afectos y 50 % portadores
- Un animal afecto no debe reproducirse; un portador puede cruzarse con libre sin generar afectos
- Tras un caso clínico confirmado, no repetir el cruce parental y comunicar el estatus al comprador

Notas del especialista

Diagnóstico diferencial con neuropatías sensitivas hereditarias (síndrome de los receptores sensoriales), lesiones de plexo/nervios periféricos por trauma, y causas ortopédicas/dolor que el animal intenta aliviar lamiendo/mordiendo. La exploración neurológica (pérdida de nocicepción con propiocepción conservada) es clave. Manejo protector: vendas, collar isabelino y control ambiental; en casos graves puede considerarse la amputación del dedo afecto.

Referencias

1. Plassais J et al. 2016. A Point Mutation in a lincRNA Upstream of GDNF Is Associated to a Canine Insensitivity to Pain: A Spontaneous Model for Human Sensory Neuropathies. PLoS Genet. PMID: 28033318
2. Paradis M et al. 2005. Acral mutilation and analgesia in 13 French spaniels. Vet Dermatol. PMID: 15842538
3. Correard S et al. 2019. Canine neuropathies: powerful spontaneous models for human hereditary sensory neuropathies. Hum Genet. PMID: 30955094
4. Bardagí M et al. 2011. Acral mutilation syndrome in a miniature pinscher. J Comp Pathol. PMID: 20961556
5. OMIA:001514-9615.

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