Información de la prueba

Hemorragia postoperatoria por defecto del receptor P2Y12 (Gran boyero suizo)

Hematológico · Perro

Trombopatía hereditaria del Gran boyero suizo debida a una mutación en el gen P2RY12, que codifica el receptor plaquetario del ADP. Las plaquetas de los animales afectados no responden al ADP y, por tanto, no agregan correctamente tras la activación. Los perros homocigotos presentan hemorragia leve espontánea, pero el riesgo grave aparece tras cirugía o traumatismo, cuando la hemorragia puede ser exsanguinante y fatal. Es el primer defecto del gen P2RY12 descrito en una especie doméstica y constituye el modelo natural del trastorno humano equivalente (trastorno plaquetario tipo 8).
Patrón de herenciaAutosómica recesiva. La mayoría de los perros con hemorragia grave son homocigotos, pero se ha descrito un heterocigoto con hemorragia postoperatoria grave, por lo que los portadores también pueden presentar riesgo.
Gen / MutaciónP2RY12 c.516_518del (p.Ser173del); deleción de 3 pares de bases que elimina una serina del dominio extracelular
PenetranciaEn homocigotos la respuesta al ADP está abolida, pero el sangrado espontáneo puede ser leve o ausente; el fenotipo hemorrágico grave depende en gran medida del desencadenante (cirugía o traumatismo). En heterocigotos el riesgo es bajo pero no nulo: se ha documentado un portador (heterocigoto) con hemorragia postoperatoria grave y agregación plaquetaria abolida al ADP.
Códigoqbgp
Plazo de entrega15 días
Precio52,60 €

Incidencia

Raza afectada: Gran boyero suizo. El alelo mutante está relativamente extendido en la raza ("widespread", Flores et al., 2017), aunque no se han publicado cifras fiables de frecuencia de portadores en grandes series; no se ha detectado en otras razas.

Manejo del criador

- Testar los reproductores de Gran boyero suizo con la prueba P2RY12 antes de la primera cubrición
- No cruzar dos portadores: riesgo del 25 % de homocigotos afectos; evitar también cruzar homocigoto afecto con portador
- Un portador puede cruzarse con un ejemplar libre; la descendencia destinada a cría debe testarse
- Informar SIEMPRE al veterinario antes de cualquier cirugía programada (incluida esterilización/castración) del estatus P2RY12 del animal, incluso si es portador, y disponer de hemoderivados y desmopresina
- Considerar el estatus del animal antes de la extracción dentaria y de procedimientos odontológicos menores
- Excluir de la cría a animales homocigotos afectos

Notas del especialista

Diagnóstico diferencial con la enfermedad de von Willebrand (la más frecuente en perros con sangrado postoperatorio) y con las trombopatías de otras razas (p. ej., defecto del GP de Basset hound, thrombasthenia del Pastor otomán). Lo distintivo: plaquetas, PT, APTT y FvW normales, pero agregación al ADP abolida. La citometría de flujo con fibrinógeno-FITC y ADP es decisiva. Recordar que un perro con BMBT prolongado y coagulación normal obliga a sospechar trombopatía. El mecanismo por el que un heterocigoto puede sangrar no está aclarado por las fuentes disponibles.

Referencias

1. Boudreaux MK, Martin M (2011). P2Y12 receptor gene mutation associated with postoperative hemorrhage in a Greater Swiss Mountain dog. Vet Clin Pathol 40(2):202-206. PMID: 21554368
2. Flores RS et al. (2017). Heterozygosity for P2Y12 receptor gene mutation associated with postoperative hemorrhage in a Greater Swiss Mountain dog. Vet Clin Pathol 46(4):569-574. PMID: 28800150
3. OMIA:001564-9615. Bleeding disorder, P2RY12-related in Canis lupus familiaris (dog).

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