Cardiomyopathie hypertrophique féline 1 (HCM1) – Maine Coon, Maine Coon Polydactyl, Munchkin, Pixiebob Longhair, Ragdoll, Scottish Fold et Siberian

Description

Prueba genética para la mutación A31P del gen MYBPC3 asociada a la cardiomiopatía hipertrófica (HCM) del Maine coon, correspondiente a una transversión G>C (variante 'HCM1'). La HCM engrosa la pared del ventrículo izquierdo y altera la función diastólica, con riesgo de insuficiencia cardíaca, tromboembolismo y muerte súbita. Es la cardiopatía felina más común y en el Maine coon presenta agregación familiar conocida. La prueba distingue gatos libres, heterocigotos y homocigotos para tomar decisiones de cría.

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